10月23-27日，巴西國家衛生監督管理局(ANVISA)對富康集團原料藥生產區進行了GMP(即現行藥品生產質量管理規范)檢查認證。在為期五天緊張有序的檢查中，兩位ANVISA檢查官對公司的物料管理體系、廠房與設備設施管理體系、生產管理體系、實驗室控制體系、計算機化系統管理體系、質量管理體系等進行了全面、專業、嚴謹的檢查。末次會議上，檢查官對公司整體運營水平給予了高度贊揚，一致決定“零缺陷”通過ANVISA GMP檢查認證。

這是富康集團繼獲得了14次國內（CFDA）、6次歐盟（EDQM）、4次美國（FDA）、2次澳大利亞（TGA）、世界衛生組織（WHO）、日本（PMDA）、墨西哥（COFEPRIS）、韓國（KFDA）現場認證后，獲得的第九個權威藥品監管機構的GMP認證。

巴西ANVISA的檢查結果能得到歐美國家的充分認可，是對富康集團高標準生產、質量管理體系可持續性和成熟度的又一次充分肯定，為富康集團全面布局南美市場奠定了堅實基礎，將進一步提升企業在國內外市場的質量信譽與市場競爭力。